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中山产生物试剂北京通关?企业盼建本地查验场所可行吗

中山产生物试剂北京通关?企业盼建本地查验场所可行吗
中山产生物试剂北京通关?企业盼建本地查验场所可行吗

中山生物试剂通关挑战

中山作为生物医药产业基地,其生物试剂的进出口通关问题一直是企业关注的焦点。目前,中山生物试剂主要通过北京、上海等地的通关通道,但距离远,时间成本高,存在不便。

建立本地查验场所的必要性

为确保药品查验环境的安全性,建立集中查验场所,提供合适的温度环境,减少查验可能带来的经济损失。陈国颖介绍,平时进出口生物试剂,要装在特定的药品温控箱里,若遇海关查验,打开温控箱取出一两支试剂检查,这样的操作没有在特定温度的查验场所打开,很可能由于温度、空气情况变化而导致一整箱的试剂活性或其他指标发生变化,不能再继续使用,造成上千万元的经济损失。

现有通关模式的优势与不足

记者了解到,生物试剂属于海关严格检疫监管对象,进出口查验的比例相对其他货物较高。中关村国际生物试剂物流中心为生物医药企业提供了一条生物试剂进出口绿色通道,是北京海关指定的出入境特殊物品集中查验场所。然而,这种模式也存在一定的局限性,如距离远、时间成本高等。

解决方案探讨

为解决中山生物试剂通关难题,

  • 建立中山本地查验场所,提供专业的温控环境,减少对试剂活性的影响。
  • 加强与海关的合作,提前安排海关人员到工厂检查,确保查验无误后再装箱。
  • 推广“跨境一锁”模式,简化清关手续,加快货物转关流程。
  • 利用港珠澳大桥的优势,建立中山至香港的快速绿色通道,缩短运输时间。

权威数据与案例

据中山海关相关负责人介绍,中山绝大多数生物医药企业进出口生物医药产品,基本上通过北京、上海等通关通道,但相对来说距离远,时间成本高,多有不便。

未来展望

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中山生物试剂通关问题是一个复杂的系统工程,需要政府、企业、海关等多方共同努力,通过创新模式和技术手段,提高通关效率,降低企业成本,促进中山生物医药产业的健康发展。

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