嘉兴海关查获“三无”非医用口罩，保障出口物资质量

近日，嘉兴海关在乍浦港区查获了一批非医用口罩，这是嘉兴海关首次查获“三无”非医用口罩。经查验，该批口罩总计46箱，18400只，所有口罩外包装上均无生产日期、无厂名厂址、无产品质量合格证证明，属于“三无”口罩。

胆大包天！嘉兴海关首次三无口罩

医用口罩出口需遵循哪些规定？

医用口罩在中国属于二类医疗器械，由省一级药品监管部门实施注册管理。出口医用口罩时，需按照《商务部 海关总署 国家药品监督管理局关于有序开展医疗物资出口的公告》要求，提供医疗器械产品注册证和出口医疗物资声明。

如何分辨口罩认证证书的真伪？

市场上的CE认证证书五花八门，几乎以假乱真。申请认证的企业可以问发证机构两个问题：1.贵司是否为NB机构？机构号是否可以查询？2.出具的CE证书在官网可查吗？通过这些方式，可以有效辨别证书真伪。

口罩出口如何快速通关？

按照中国和国外政府签订的双边协议，目前对出口至部分国家的口罩，需申请实施装运前检验。符合装运前检验范围的，仍按照之前出口法检商品要求实施产地检验+口岸监装，并由海关出具装运前检验证书。

出口企业如何避免因不了解要求而申报错误？

出口企业在出口医用口罩时，需关注以下几点：1.非医用口罩不属于出口法定检验商品，报关时不需要提供医疗器械产品注册证及质量安全承诺声明；2.确定是否为医用口罩时，是依据商品本身的属性，而不是最终的用途。

如何区分医用与非医用口罩？

医用口罩属二类医疗器械，非医用口罩不属于出口法定检验商品。医疗器械指令93/42/EEC将医疗器械分为四类，其中I类和II类属于非医用口罩，III类属于医用口罩。根据我国及国外口罩相关标准进行区分，可避免申报错误。

权威数据提升内容可信度

根据海关总署通报，疫情防控期间，海关总署已将医用口罩、呼吸机、红外测温仪等11类医疗物资纳入法检，凡是医用物资，均需实施法定检验；非医用防疫物资，也将随机查验。

实用解决方案增强用户粘性

出口企业在出口口罩等防疫物资时，可关注以下几点：1.选择正规的生产厂家；2.了解各国进口管制条件；3.密切关注海关政策变化；4.学会辨别认证证书真伪。

未来展望与互动

未来，随着技术的进步，电商与自媒体将更加注重用户体验与内容创新，从业者可以通过实际体验来验证这一趋势。欢迎大家在评论区分享你的经验，看看是否与我们的预测一致。